Науковий прогрес дозволив батькам не тільки вибирати заздалегідь стать майбутньої дитини, а й закладати в неї задані схильності, наприклад, до спорту або математики.
Однак у квітні надійшли перші тривожні сигнали. Китайські дослідники повідомили про досліди над 85 пошкодженими ембріонами людини. Вони видалили ген, який відповідає за небезпечне захворювання крові, і замінили на здоровий.
Але досвід не увінчався успіхом. У більшості випадків гени взагалі не були змінені. А в тих небагатьох випадках, де це вдалося, виникали інші проблеми.
Навіть якщо у дослідників не стояло в планах створення живої дитини, їх робота в черговий підняла питання, як скоро наука зможе «конструювати немовлят». І наскільки такі дії можна вважати етичними?
"Наука розвивається дуже швидко, тому суспільству необхідно задуматися над своєю подальшою поведінкою", - говорить Пітер Шеттнер, вчений і автор книги "Секс, любов і ДНК: як молекулярна біологія вчить нас бути людьми ". - Аборт протягом багатьох років є складною і спірною проблемою, а з появою можливості зазирнути в майбутнє дитини через ДНК ембріона кількість питань етичного і морального характеру збільшиться ".
- Завдяки науковому прогресу батьки зможуть вибрати заздалегідь не тільки стать малюка, але і схильності в подальшому житті, наприклад, до спорту або математики.
І тоді питання на кшталт «а чи повинні вони?» стануть все більш актуальними. Шеттнер каже, що необхідні кілька сценаріїв розвитку подій, з якими в майбутньому зіткнеться людство. Ось деякі з них.
1. Вартість ДНК-тестування знижується. У результаті у новонароджених виявляють велику кількість спадкових захворювань. У 1995 році могли виявити п "ять таких захворювань. Десять років потому вже багато держав шляхом тестування виявляли понад 24 захворювання.
У найближчому майбутньому повне генне секвенування ДНК (метод для опису генів захворювання в індивідуальних пацієнтів) стане дешевшим, ніж індивідуальний генетичний тест.
Але що будуть робити з цими даними? Чи потрібно знати батькам про кожну потенційну загрозу здоров'ю дитини, з якою вона може зіткнутися в майбутньому? «Вам також необхідно подумати і про те, чи захочуть діти, входячи в доросле життя, знати про свій генетичний склад», - говорить Шеттнер.
2. Пренетальна (дородова) ДНК діагностика вже дозволяє розпізнати у ненародженої дитини синдром Дауна або хворобу Тея-Сакса (захворювання, що вражає центральну нервову систему). Але здатність читання ДНК підвищується, і незабаром батьки зможуть знати і те, чи страждає їх майбутня дитина порушенням слуху або розумовою відсталістю. Але що робитимуть з такою інформацією батьки і суспільство?
3. За допомогою УЗД на 12-му або 13-му тижнях вагітності можна дізнатися стать дитини. Однак за допомогою ДНК визначити стать ембріона можна буде набагато раніше - на сьомому тижні вагітності. Але і це ще не межа для тих батьків, які заздалегідь хочуть вибрати стать своєї майбутньої дитини.
Поєднуючи пренетальний генетичний тест і екстракорпоральне (штучне) запліднення, незабаром стане можливим змоделювати дитину. "Для деяких батьків спокуса погратися в Бога, і самому вибрати на основі різних немедичних міркувань, якими будуть їхні майбутні діти, стане дуже привабливий, - заявляє Шеттнер. - а наслідки такого вибору можуть бути надзвичайно тривожними ".
Він також каже, що суспільство саме має усвідомлювати наслідки, оскільки наука нездатна дати відповіді на всі запитання.
"Наука може відповісти тільки на запитання" що це? ", - додає Шеттнер. - Але на запитання про те, чи повинні не існувати моральні чи етичні норми, наука ніколи не дасть нам відповіді ".
"Але, глибше розуміючись на тому, як влаштований світ, ми покращуємо своє становище. Тому самі можемо приймати суспільні та особисті рішення, виходячи зі своїх власних понять моралі і моральності ".